2015年药监是如何检查工作的？
2016/6/3 医药云端信息

     医药云端信息：挖掘趋势中的价值

     来源：CFDA

     2015年，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则，依法依规、科学严格开展药品检查，其中：完成药品GMP认证检查224家/次，药品GMP跟踪检查181家/次，药品GMP飞行检查58家/次，中药材GAP认证检查24家/次，新药注册生产现场检查114家/次，进口药品境外生产现场检查25家/次。

     对检查发现的违法违规行为，国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处，有效控制了药品质量风险，促进了企业的持续合规。

     《2015年度药品检查报告》对全年药品检查情况及检查发现主要问题进行了阐述，分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。

     了解《2015年度药品检查报告》(中文版和英文版)的具体内容，请登录国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心网站。网址：http://www.cfdi.org.cn

     报告原文请点击阅读原文

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    http://www.duyihua.cn
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