关江苏器械招标惊现造假 知名外企卷入
2015/1/6 弗锐达医疗器械资讯
日前，江苏省高值医用耗材集中招标，有医疗器械企业造假被媒体曝光，曝光后，江苏省招标办公布了两家企业被公示存在造假。但近日，赛柏蓝又接到公司爆料称，仍有公司存在造假，他们已经将申报材料提交给了江苏省招标办，同时也将材料发给了赛柏蓝。
12家企业被曝招标造假
2014年3月，江苏启动了医疗机构高值医疗耗材集中招标，12月26日，江苏省招标办公布了第二批综合入围评审产品入围名单。
据江苏城市频道的南京零距离栏目报道称，有名为“朱先生”业内人士爆料称，此次的招标中有12家企业虚报2012年的销售金额，以争取入围资格。
据了解，按照江苏省高值医疗耗材招标规则，首先是经济技术标审评，然后才是价格比拼。经济技术标审评共60分，企业在2012年的销售规模是其中重要指标，占8分。
朱先生在给江苏省节目爆料中，提供了12家企业名单，这些企业都存在不同程度虚增营业额的情况，朱先生在节目中以苏州天臣国际医疗科技有限公司为例，称该公司在江苏省药品采购中心招标网站上公示的年销售额1.2亿，通过他们的查询，实际销售额只有4600多万。按照招标规则，能够得到8分，但是实际上4600万的销售额只能得到5分，其中3分是造假造出来的。
节目还介绍称，在造假公司中，其中相差最多的是江苏某医疗器械公司，公示销售额6000多万，实际的销售只有100多万，相差多倍。朱先生表示，由于他们是按照真实销售数据进行的申报，所以一下子就拉开了5、6分，由于企业很多，所以一下子就拉开了差距，导致填报真是数据的公司没有办法入围。
对此，江苏省招标办称，在接到举报后，他们对参与第二批招标的20多家企业进行了调查，其中江苏凯尔特和江苏瑞普两家公司被公开通报，涉嫌提供虚假材料，拟列入不良记录。
还有更多企业涉嫌造假？
近日，赛柏蓝在微信后台接到爆料称，除了被江苏省招标办通报的两家公司外，他们还掌握另外两家公司涉嫌造假的证据。
江苏电视台的节目披露被举报的12家公司中，常州瑞**医疗设备有限公司的年销售实际上为700多万，公示的年销售额为8000多万，常州智*医疗仪器研究所有限公司的年销售额实际为2000多万，而公示的年销售额为8000多万。
爆料人给赛柏蓝发来了证明上述情况的盖有税务部门公章的照片，以此证明两家公司年销售额情况和公示不符，爆料人还表示上述举报材料已经提供给了江苏省招标主管部门。
上述爆料人还表示，得到这两家公司有税务部门的证明非常不易，其他很多公司的销售情况也存在问题，但是作为企业想找到税务部门证明非常难，还需要招标部门去一一核实。
此外，爆料人还表示，在江苏省此次的高值耗材招标中还存在套标的行为，简单地说，就是招的是饮用葡萄酒的夜光杯，却有人搪瓷缸子应标，不是业内人根本看不出来。
例如，一次性吻合器有的招标项目中要求是非环切，但是有的公司在应标时却以环切的产品去应标。这种套标情况也很多。
赛柏蓝发现，在江苏省此次医疗机构高值耗材集中采购中，先后被江苏省招标办通报的涉嫌作假的公司并不止上述两家。2014年9月10日，浙江科惠医疗器械有限公司涉嫌在产品资质材料申报中造假，2014年9月23日，强生(上海)器材有限公司在资质申报中涉嫌造假，这两家公司均被公示，并拟列入不良记录名单。
不过，值得注意的是，在7天之后，江苏招标办又发布通知将浙江柯惠医疗正式列入了不良记录名单，但是并未见到确认强生造假或者撤销的通知。
来源：赛柏蓝
免责声明：
本公众号所刊载所有文章和资料仅供参考使用，转载出于传递更多信息和学习之目的，并不代表赞同其观点和对其真实性负责。如，转载稿涉及版权等问题，请立即和我们联系，我们会给予更改或删除相关文章，以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果，我们不做任何承诺。
本订阅号涉及的问题参见国家有关法律法规，当本订阅号内容与国家法律法规冲突时，以国家法律法规为准。
弗锐达医疗器械技术服务
fredamd2
弗锐达医疗器械技术服务有限公司致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。
电话：4006091580
邮箱：freda@fredamd.com
官网：www.fredamd.com
微信：fredamd1
微博：http://weibo.com/2153721242
地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东
我们的服务
一、医疗器械临床试验
◆ 医学方案设计◆ 数据管理◆ 生物统计◆ 临床试验总结报告撰写◆ 第三方监查、稽查及培训
二、国内注册
◆ II、III类医疗器械注册◆ 医疗器械经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断试剂注册◆ 企业常年顾问
三、进口医疗器械注册
◆ 进口医疗器械备案\注册◆ 进口体外诊断试剂注册
四、医疗器械质量体系认证
◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体系咨询◆ 医疗器械生产质量管理规范 (GMP)辅导
五、境外医疗器械产品注册
◆ FDA\CE\CMDCAS\JPAL\注册\认证
万千资讯，与您共享!
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药