更正声明
2015/1/15 弗锐达医疗器械资讯

     更正声明

     我司于2015年1月13日发布的《新修医疗器械注册管理办法十二变》中关于审评时间的更正如下：

     1、第二类和第三类医疗器械注册程序简图中技术评审应为60-90个工作日。

     2、技术评审后补充质量体系核查，时间为30个工作日。

     3、行政许可及制证，时间为30个工作日。

     以上内容给您造成的不便，请见谅!

     弗锐达医疗器械技术服务有限公司致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。(ID：fredamd1，fredamd2)

     服务热线：4006091580，洽谈QQ：2206460483

    http://www.duyihua.cn
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