【招聘】医学学术主管/临床监查员-CRA/临床试验运营经理/主管/专员
2015/4/8 弗锐达医疗器械资讯

     招聘职位：医学学术主管

     招聘部门：医疗器械CRO

     学历要求： 本科

     性别要求： 不限

     职位性质： 全职

     招聘对象： 三年工作经验以上

     工作地点： 厦门、上海、北京、浙江、江苏

     福利待遇：培训体系 + 晋升通道 + 绩效奖金 + 五险 + 法定及企业带薪假期 + 其他福利

     应聘邮箱：freda@fredamd.com

     职位职责和职位要求(Job Responsibilities Requirements)：

     岗位职责：

     1.接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿；

     2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案；

     3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿；

     4.参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案；

     5.根据伦理会意见对方案进行调整；

     6.项目试验过程中，就研究者、项目运营经理(监查员)提出的技术问题答疑；

     7.接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目运营经理沟通，就总结报告做相应的调整；

     8.制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。

     职位要求：

     1.专业要求：临床医学、中西医结合临床、基础医学，检验医学、影像医学、康复医学等临床及临床相关专业；

     2.具备相关工作经验或临床工作经验优先考虑；

     3.扎实的专业知识，文笔、文案能力强；

     4.为人务实，工作细心，能承受一定工作压力；

     5.有药物、器械临床试验经验者择优录用!

     招聘职位：临床监查员-CRA

     招聘部门：医疗器械CRO

     学历要求： 本科

     性别要求： 不限

     职位性质： 全职

     招聘对象： 三年工作经验以上

     工作地点： 厦门、上海、北京、浙江、江苏

     福利待遇：培训体系 + 晋升通道 + 绩效奖金 + 五险 + 法定及企业带薪假期 + 其他福利

     应聘邮箱：freda@fredamd.com

     职位职责和职位要求(Job Responsibilities Requirements)：

     岗位职责

     1. 制定临床研究计划

     2. 准备研究者手册

     3. 选择并协调临床基地，能积极调动科室相关人员的工作热情

     4. 起草临床方案，制定CRF表 ，SOP流程

     5. 负责与伦理委员会对接

     6. 招募受试者广告

     7. 负责临床的时间控制，质量控制，答疑

     8. 负责临床结论方案的撰写

     9. 制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。

     任职要求

     1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、生物医学、检验医学、康复医学等医学相关专业本科以上学历；

     2. 三年以上医疗器械产品注册或临床工作经验；

     3. 熟悉临床基地的工作流程；

     4. 有进取精神，敢于面对压力，思维敏捷、精力充沛，适应短期出差，能承受一定的工作压力 ；

     5. 工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的敬业精神 ；

     6. 能够足够的耐心处理文笔工作；

     7. 有药物、器械临床试验经验者择优录用!

     招聘职位：临床试验运营经理/主管/专员

     招聘部门：医疗器械CRO

     学历要求： 本科

     性别要求： 不限

     职位性质： 全职

     招聘对象： 三年工作经验以上

     工作地点： 厦门、上海、北京、浙江、江苏

     福利待遇：培训体系 + 晋升通道 + 绩效奖金 + 五险 + 法定及企业带薪假期 + 其他福利

     应聘邮箱：freda@fredamd.com

     职位职责和职位要求(Job Responsibilities Requirements)：

     岗位职责：

     1.负责某类医疗器械的所有临床试验正常运作工作；

     2.负责向申办方进行首次汇报和项目整体计划汇报；

     3.负责筛选、联系确定临床研究单位；

     4.负责收集各方对于临床试验方案的意见，包括申办者、研究者等；

     5.组织安排临床研究协调会；

     6.负责临床研究备案资料的准备及审核；

     7.负责与伦理委员会联系及资料准备，审核意见的跟踪；

     8.负责临床研究协议洽谈和签署；

     9.负责指导安排试验用医疗器械的安置等相关工作；

     10.负责启动会的联系、资料准备和实施。

     职位要求：

     1.专业要求：专业要求：临床医学、中西医结合临床、基础医学，检验医学、影像医学、康复医学等临床及临床相关专业,2.学历要求：大专及以上学历；

     3.三年及以上CRA工作经验(不包括助理监查员)；

     4.参与监查项目6个及以上，且协助项目运营经理完成项目3个及以上；

     5.具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确；

     6.具备一定的组织协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作；

     7.其他：具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心；

     8.有药物、器械临床试验经验者择优录用!

    http://www.duyihua.cn
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