【器械百年】医疗影像行业首部原创纪录片
2015/6/12 弗锐达医疗器械资讯
与世界齐肩向中国放射学先驱致敬
从1901年引进第一台X光机
到今天全线高端影像产品的成功国产化
影像医学在中国走过了114年的发展历程
中国放射学先驱们为此付出了
所有的才华
和最好的青春
联影历时8个月，辗转6座城市，追寻数10位放射学泰斗开拓之路，对话5位行业先驱，记录坎坷，倾听传奇，还原百年中国影像学史。联影敬献行业首部原创纪录片《与世界齐肩——向中国影像学先驱致敬》。
感谢联影为中国放射医学做出这么好的记录篇(专业，感人)
http://v.qq.com/page/m/l/c/m01540vt1lc.html
对话行业先驱记录坎坷，倾听传奇
联影公司在最近的CMEF上的部分新品，和新的基于互联网+的解决方案。
http://v.qq.com/page/r/b/h/r01544f51bh.html
文章来源：联影医疗
整理：弗锐达
专 题 回 顾回复圆圈内数字即可获取相应文章!
01独家解析
医疗器械经营企业不得不知的11个问题!
手把手教你做医械分类界定——新条例下产品分类界定流程是怎样的？
医疗器械产品技术要求和产品标准对比说明
医疗器械发布违法广告将被重罚——新广告法不允许的医械广告行为有哪些？
解读《医疗器械说明书和标签管理规定》
02实用大全
ISO13485: 2015(DIS)权威解读
各国药品监管机构官方网站及相关网站大全
从“受理”到“拿证”咨询时间、电话、地址一览
山东省医疗器械注册申办资料大全
03临床试验
一文读懂临床评价资料如何准备!
临床试验CRF填写要点解析，且看大神们如何解决填写CRF的疑难杂症
豁免临床、同品种医疗器械产品的临床评价该如何做
独家解析《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》(征求意见稿)
04创新器械
创新医疗器械特别审批审查结果汇总清单(持续更新中)
创新器械特别审批申请流程及工作时限
“绿色通道”没那么好走，创新医械特别审批，想说爱你不容易!
评“创新医疗器械特别审批程序”
05注册收费
药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法
医疗器械产品注册收费实施细则 (试行)
医疗器械产品注册收费标准
美国FDA医疗器械注册费知多少？
加拿大医疗器械注册费用是多少？
弗锐达医疗器械资讯
一站式医疗器械咨询及服务
医械注册咨询
临床实验CRO
服务热线：400 609 1580
洽谈QQ：220 646 0483
官网：www.fredamd.com
注册交流Q群：377876554
【免责声明】
本公众号所刊载的所有文章和图片出于传递更多信息和学习的目的，并不代表赞同其观点，不对其真实性负责。如转载稿涉及版权等问题，请立即与我们联系，我们会立即更改或删除，以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果，我们不做任何承诺。本公众号所引用内容与国家法律法规冲突时，请以国家法律法规为准。
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药