基因疗法,心脏病患者或将不再需要心脏起搏器
2015/7/2 弗锐达医疗器械资讯
借助以色列研究人员研发的一项基因技术,心脏病患者或将不再需要心脏起搏器来保持心脏的跳动,而是用注射进心脏的光敏基因代替电子设备,利用蓝色光束起搏心脏。
这项新型心脏起搏及心脏再同步化治疗技术由以色列理工学院拉帕波特药学院和Rambam医疗中心的利奥?格普斯坦教授和尤迪?纽辛诺维奇博士研发。该技术其中一项研究的结果已在本月发表于《自然生物技术》周刊。
心脏起搏器无疑拯救了许多生命,但该设备并非没有风险。约300万人体内装有心脏起搏器,而且如果没有起搏器,其中大部分人都会丧命。该仪器通过电极刺激心脏时发送的电子信号监测心脏的自然跳动,如果在一定时间内没有检测到心跳,该仪器将会用小股低压脉冲电流“唤醒”心脏。除了简单的心跳检测、记录体温和肾上腺素水平等功能外,更先进的设备还能让心跳达到剧烈运动时的强度。
但心脏起搏器不是一个完美的解决方法。和心脏起搏器相关的问题包括:感染、仪器故障和移位等。而借助新技术,用户完全可以不用心脏起搏器,也无需动该仪器的植入手术。
“我们研发的技术是首项无需通过电流即可实现心脏同步化治疗的技术。”格普斯坦说,“此前也出现过很多高级的基因疗法和细胞疗法,可生成生物起搏器,仅从一个位置起搏心脏。但这些方法不可能同时从多个位置进行再同步治疗,激活心脏。”
用光刺激基因的研究已进行了数年,属于光基因学领域的内容。在该学科中,光被用于控制基因对光敏感的神经元。这种方法的使用大部分还停留在实验阶段,但显示出广阔的应用前景。例如,在某个研究中,用光基因刺激法对失聪小鼠的脊椎进行刺激后,小鼠的听觉功能得以恢复。该领域的研究人员不断从藻类中提取光敏基因,把基因导入其他细胞,充当开关的角色,当细胞受到光脉冲的刺激时可引起细胞作出或停止特定行为。
以色列理工学院和Rambam医疗中心围绕该技术对小鼠进行了实验。研究人员向小鼠心肌的某一特定区域注射了其中一种藻类基因(光敏感通道蛋白-2)。随后,科学家发现可通过蓝色光束激活该区域表达的光敏蛋白,刺激心脏进行收缩。通过改变光束的频率,格普斯坦和纽辛诺维奇可控制和调节心率。他们继续向心腔的数个区域导入该基因,发现该基因能够同时从多个位置激活心脏,解决心脏跳动时心室收缩不同步的问题。
格普斯坦表示,科学家仍需围绕这项基于光基因学的心脏起搏技术进行更多研究,才能把该技术变成现实,造福人类健康。例如,小鼠实验中注入的基因对蓝光敏感,但难于渗透组织,可能会限制其在大型动物或人类身上的作用。
“这意味着导入该基因的细胞必须具备相对较薄的细胞膜,应接近心脏外膜的厚度,而输送光束的光导纤维应被植入到尽可能接近那些细胞的地方。”格普斯坦说,“将来一个可能的解决方法就是研发类似的光敏蛋白,能在近红外线甚至远红外线光谱中对光作出反应,且能更轻易渗透组织,接收远距离光照。”
旧金山加州大学心血管中心心脏科科长兼联合主任杰弗里?奥金博士说:“这是一项非常重要的概念验证实验,首次展示了无需电线即可同时通过多个位置起搏心脏的作用机制。”
“目前使用的心脏起搏器最常发生故障的地方是连接心肌和电流脉冲的引线或电线。该论文中介绍的方法或将不再需要使用这些电线或者通过一条单电极导管同时刺激多个位置。”
文章来源:以色列日报
整理:弗锐达
弗锐达诚意约稿活动简介
弗锐达医疗器械技术服务公司作为国内领先的医疗器械注册、临床服务公司,秉承严谨、专业的态度服务好每一位客户。弗锐达拥有的信息平台包括官网(www.fredamd.com)及弗锐达医疗器械技术服务(fredamd1)、弗锐达医疗器械资讯(fredamd2)两个微信公众号。
如今弗锐达已发展为医疗器械行业具有较大影响力的医疗器械咨询及服务机构。
现向医疗器械行业人士征集原创文稿,涉及注册、临床等工作中遇到的困惑、感悟体验、培训心得、热门话题、经验分享、案例剖析等内容。文稿题材不限、题目自拟。
约稿方式一、稿酬制
基本稿酬50元/篇+阅读奖励0.01元/次。(阅读次数以微信公众平台提供的7天内数据为准)
稿酬上不封顶,稿件一经发布,一个月内发放稿酬。
二、宣传制
投稿时可附带个人或企业简介,稿件一经发布,文章尾部会注明企业/个人的介绍,作为您品牌宣传的一种途径。
三、专栏制
如果您文笔卓越,愿意与弗锐达长期合作,可定期投稿。弗锐达愿为您开辟“专栏”,并支付相应报酬。
联系方式
联系主编:2206460483 或
投稿邮箱:freda@fredamd.com
投稿时请留下联系方式,以便发放稿酬
专 题 回 顾回复圆圈内数字即可获取相应文章!01独家解析医疗器械经营企业不得不知的11个问题!
手把手教你做医械分类界定——新条例下产品分类界定流程是怎样的?
医疗器械产品技术要求和产品标准对比说明
医疗器械发布违法广告将被重罚——新广告法不允许的医械广告行为有哪些?
解读《医疗器械说明书和标签管理规定》
02实用大全ISO13485: 2015(DIS)权威解读
各国药品监管机构官方网站及相关网站大全
从“受理”到“拿证”咨询时间、电话、地址一览
山东省医疗器械注册申办资料大全
03临床试验一文读懂临床评价资料如何准备!
临床试验CRF填写要点解析,且看大神们如何解决填写CRF的疑难杂症
豁免临床、同品种医疗器械产品的临床评价该如何做
独家解析《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》(征求意见稿)
04创新器械创新医疗器械特别审批审查结果汇总清单(持续更新中)
创新器械特别审批申请流程及工作时限
“绿色通道”没那么好走,创新医械特别审批,想说爱你不容易!
评“创新医疗器械特别审批程序”
05注册收费药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法
医疗器械产品注册收费实施细则 (试行)
医疗器械产品注册收费标准
美国FDA医疗器械注册费知多少?
加拿大医疗器械注册费用是多少?
弗锐达医疗器械资讯
一站式医疗器械咨询及服务
医械注册咨询
医械临床试验
服务热线:400 609 1580
洽谈QQ:220 646 0483
官网:www.fredamd.com
注册交流Q群:377876554
【免责声明】
本公众号所刊载的所有文章和图片出于传递更多信息和学习的目的,并不代表赞同其观点,不对其真实性负责。如转载稿涉及版权等问题,请立即与我们联系,我们会立即更改或删除,以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果,我们不做任何承诺。本公众号所引用内容与国家法律法规冲突时,请以国家法律法规为准。
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药