FDA目前发布的医疗器械生产文件
2016/1/28 弗锐达医疗器械资讯

     ta in the course of electronic authorisations of medical devices.

     在34页中，综合性指南“医疗器械申报的电子拷贝程序”解释了医疗器械电子批准中原始数据的处理。

     来源：Julia博客

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