申办方如何做好器械临床试验自查？（上）
2016/3/22 弗锐达医疗器械资讯

     那么，作为申办方，该从哪些方面入手做好医疗器械临床试验自查呢？

     123456有关方在临床试验项目中主要职责的落实情况、合规情况：

     申办办/CRO、临床机构是否严格履行了各自的职责

     789医械注册与临床研究技术服务商

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