医疗器械临床试验检查结果判定原则(征求意见稿)
2016/5/18 弗锐达医疗器械资讯
附件1和3 略,有需要的小伙伴请点击左下角“阅读原文”查看。
医疗器械临床试验现场检查要点(征求意见稿)
医疗器械临床试验现场检查程序(征求意见稿)
来源:CFDA
本文为转载,版权属原作者所有。
原 创 热 文
点击跳转
>>飞检来袭咱不怕,教你如何从容应对!
>>医疗器械质量管理员该如何开展工作?
>>器械快速审批通道原来有这么多好处!
>>创新医疗器械特别审批资料该如何准备?
>>收藏!396项医疗器械强制性行标大汇总
>>收藏!国家局器械审评中心老师联系方式
>>质量管理体系自查有多重要,看完才知道!
医械注册与临床研究技术服务商
1、医疗器械注册与临床试验咨询请拨:400 609 1580
2、合作或投稿,请发邮件至:freda@fredamd.com
(回复“投稿”,查看稿酬标准)
3、您还可以与我们在QQ上互动:2206460483,注册与临床交流群:377876554
4、对此文如有疑问或建议,欢迎给我们留言,您的声音是我们前进的动力!“请关注公众号:fredamd2,医疗器械最新资讯,每晚10:00与您分享!”
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药