监管丨 有源医疗器械生产企业请注意，湖南省开展专项检查
2016/7/13 弗锐达医疗器械资讯

    

     来源：湖南省食品药品监督管理局

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     此次专项监督检查主要针对有源医疗器械生产企业是否按照医疗器械行业标准YY0505-2012(电磁兼容标准)组织生产，生产产品是否有医疗器械检测机构检验出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告等；主要分自查自纠、属地检查、抽查通报三个阶段进行。

    

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