『新规』湖北医疗器械注册申报人实行备案制
2016/7/18 弗锐达医疗器械资讯

    

     来源：湖北省食药监局

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     姓 名

     出生年月

     一寸彩照

     性 别

     职称/职务

     专 业

     学 历

     移动电话

     QQ号

     教育经历

     相关工作

     经历

     相关培训

     情况

     企业意见：

     (单位公章)

     年 月 日

     市、州局审核意见：

     审核人：

     (单位公章)

     年 月 日

     省局审核意见：

     审核人：

     (单位公章)

     年 月 日

     医疗器械注册申报人信息汇总表

     市(州)食品药品监督管理局 年 月 日

     序号

     企业名称

     注册申报人姓名

     备案

     时间

     手机号

     备注

     填报人： 联系电话：

    

     QQ：220 646 0483

     服务热线：400 609 1580

     邮箱：freda@fredamd.com

     注册与临床交流群：377876554

     ◆◆ ◆

     临床试验丨体外诊断试剂丨豁免临床丨注册收费丨飞行检查丨创新器械审批丨强制性标准丨质量管理体系丨ISO13485丨不良事件丨UDI丨体系自查报告

    

    

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