『法规』医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）
2016/9/7 弗锐达医械资讯

    

     来源：北京市食药监局

     本文为转载，版权属原作者所有。

     参考文献

     1. 《关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告》(国家食品药品监督管理总局2014年第64号)

     2. 《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》(国家食品药品监督管理总局2015年第101号)

     3. 《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》(国家食品药品监督管理总局2015年第102号)

     4. 《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》(国家食品药品监督管理总局2015年第103号)

     5. 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)

    

     QQ：220 646 0483

     服务热线：400 609 1580

     邮箱：freda@fredamd.com

     注册与临床交流群：377876554

     ◆◆ ◆

     临床试验丨体外诊断试剂丨豁免临床丨注册收费丨飞行检查丨创新器械审批丨强制性标准丨质量管理体系丨ISO13485丨不良事件丨UDI丨体系自查报告

    

    

    http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医械资讯 返回首页 返回百拇医药