【聚焦美国临床肿瘤医学年会】2016精彩研究进展速递—

【聚焦美国临床肿瘤医学年会】2016精彩研究进展速递——肺癌篇
2016/6/3 中国医学论坛报

     当地时间6月3日，2016年美国临床肿瘤学会(ASCO^{此项Ⅱ期试验共纳入51例既往未行化疗的SQCLC患者，并以卡铂(第1天AUC 5)联合S-1(第1至14天80mg/m²)行28天每周期诱导治疗。诱导治疗4周期后实现疾病控制的患者接受21天每周期S-1维持治疗(第1至14天80mg/m²)，直至疾病进展或毒性反应不可接受。主要终点为从维持治疗起算的无进展生存期(PFS)。在SQCLC患者中评估卡铂联合S-1诱导治疗后S-1维持治疗的有效性和安全性。此外，评估其在老年患者中的有效性。

     结果显示，36例(70.6%)患者完成了4周期诱导治疗。18例(35.3%)患者接受了维持治疗。从维持治疗起始的中位PFS为3.0个月(95% CI 2.5-3.5个月)。从维持治疗起始的总生存期(OS)为9.2个月(95% CI 6.2-12.3个月)。研究中最常见≥3级毒性反应为血小板减少(16.7%)、贫血(16.7%)、疲乏(16.7%)、中性粒细胞减少(5.6%)和恶心(5.6%)。在30例老年患者中(年龄>70岁)，11例(36.7%)接受了维持治疗，并且中位PFS和中位OS分别为3.2个月(95% CI 0.5-5.8个月)和9.2个月(95% CI 2.5-16.0个月)。老年患者中最常见≥3级毒性反应为血小板减少(18.2%)、贫血(18.2%)、疲乏(16.7%)、中性粒细胞减少(9.1%)和恶心(9.1%)。

     该项在亚洲人群中开展的研究，为在SQCLC患者中进行卡铂联合S-1诱导治疗后实施S-1维持治疗提供了循证医学证据，为治疗选择相对较少的鳞癌患者提供新的治疗选择。

     据悉，S-1(爱斯万)也将于2016年底在中国获批晚期非小细胞肺癌一线治疗适应症，为中国患者带来新的治疗选择，值得期待。

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