艾诺吉全国招商-具有广阔前景的心血管系统用药异军！
2015/1/25 医药代表网
心血管系统用药中的“异军”-供能类药物，其中包括了辅酶类、果糖类、磷酸肌酸类、ATP-MgCl2类等等，其中ATP-MgCl2(艾诺吉)类属于直接供能，而其他类型药物均属于间接供能。
市场分析
据CPA数据显示，在全国销量排名第一的心血管类药物中，1,6-二磷酸果糖(FDP)，三磷酸腺苷二钠氯化镁、磷酸肌酸钠(CP)等供能类药物，是治疗冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭和心脏手术中的辅助用药，也是在众多心血管类药物中增长较快的品种。
2011年在心血管药物(西药)分类中，能量类药物的市场份额已经超越心血管领域所有药品排名第一。近年来能量类药物年均增长率超过了30%，2013年全年16个重点城市的CPA数据分析：心脑血管用药年销售额约为142.8亿元；能量类药物年销售额约为20.3亿元，占整个心脑血管用药的14%。可见能量类药物可开发空间巨大。
2013年全年16个重点城市数据分析：磷酸肌酸类药物年销售额约为9.3亿元，1080万支，占整个能量类药物的51%份额。尤其是磷酸肌酸钠在心肌梗塞溶栓疗法和经皮冠状动脉腔内成形术及冠脉搭桥等治疗方法中得到广泛应用后，每年的增长率保持在30%以上，占了整个供能类药物市场份额的50%。
有关文献分析认为，三磷酸腺苷二钠氯化镁是整个心血管能量类药物中最具有潜力的品种，也是最值得关注的药物之一。
产品直接供能解析
1.直接供能与间接供能类药物的区别：
如下图所示，间接供能类药物需要通过三羧酸循环在氧的参与下首先形成ATP，再由ATP与体内镁离子结合形成ATP-Mg2+的高能复合物，才能被ATP酶作用分解产生能量。整个过程需要至少30分钟时间，而且必须耗氧，因此不能及时提供体内所需能量，具有一定滞后性。
2.ATP-MgCl2与磷酸肌酸钠的区别：
2.1供能效果和速度的差异性：如下图所示，磷酸肌酸钠(CP)在体内也必须先形成ATP，再和体内镁离子结合形成ATP-Mg2+的高能复合物才能供能。对于低镁血症，镁离子缺乏时，会影响磷酸肌酸钠(CP)形成ATP-Mg2+高能复合物的速度，此外，单从机理上来看，磷酸肌酸钠(CP)的起效速度远没有三磷酸腺苷二钠氯化镁的速度快。与磷酸肌酸钠相比，三磷酸腺苷二钠氯化镁能够更加直接，有效的提供外源性ATP。
2.2供能靶向的差异性：
磷酸肌酸本身是存在在肌肉组织中的一种高能磷酸化合物，是肌肉组织直接、迅速获取ATP的主要来源，其主要的作用是供给肌肉所需的机械能。由于人体细胞内没有合成和分解磷酸肌酸的代谢途径，所以磷酸肌酸钠(CP)无法直接为细胞的代谢提供能量。
三磷酸腺苷二钠氯化镁是一种高能复合物，它可以直接迅速穿过细胞膜，进入细胞内部，为细胞代谢直接提供能量(ATP)。所以说磷酸肌酸钠(CP)主要是为肌肉组织提供机械能，即肌肉供能；而三磷酸腺苷二钠氯化镁是给全身细胞供能的“发动机”，即细胞供能。两者具有本质区别，在临床使用中，常将两者联合使用，从而成为由肌肉供能到细胞供能，由心肌保护到全身脏器保护的完美组合。
2.3供能多少是否有差异性？
磷酸肌酸在水解的时候，每摩尔化合物释放的能量为10.3千卡，但这10.3千卡不是最终给人体细胞提供的能量。
如下图，磷酸肌酸在人体内供能必须在肌酸激酶的催化下转化成ATP后才可以提供能量，这个过程就需要消耗一定的能量，所以在其转化成ATP后，每摩尔释放的能量在7.3千卡左右。
而三磷酸腺苷二钠氯化镁直接就是以一种ATP-Mg2+的形式在细胞内供能，每摩尔释放的能量在7.3千卡左右。因此作为外源性ATP供能类药物，两者之间提供的能量并无差异性。
磷酸肌酸钠的广泛应用和三磷酸腺苷二钠氯化镁的异军突起，推动着整个供能类药物的发展，艾诺吉副作用小，临床应用广泛，有着较好的市场前景，欲了解产品详情，请点击阅读原文。
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