【产品】来看看临床应用更广泛的能量药物新秀
2015/2/15 医药代表网

     广泛应用能量药新秀—艾诺吉

     优于三磷酸腺苷二钠的能量药新秀

     医药领域的推陈出新无疑将为患者带来更好的疗效。在能量类药物中，三磷酸腺苷二钠氯化镁相较于它的“前辈”三磷酸腺苷二钠，究竟在哪些方面更具优势？今天就将带大家走近这位青出于蓝而胜于蓝的能量药新秀。

     传统型能量药渐渐被淘汰

     三磷酸腺苷(ATP)为一种辅酶，具有改善人体肌体代谢的作用，主要参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的主要源泉。将三磷酸腺苷制成钠盐，即可得到三磷酸腺苷二钠，适用于细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病，是治疗室上性心动过速、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化的辅助药物。

     在我国，获准生产三磷酸腺苷二钠的制药厂家较多，SFDA先后批准了12家制药企业生产原料药，27家制药企业生产粉针剂，94家企业生产注射液。此外，还有70多家企业生产口服制剂，已形成了一个群雄逐鹿的心血管类处方药品种。目前，三磷酸腺苷二钠类为国家医保乙类，不过由于外源性ATP 带电荷，不易自由扩散透过细胞膜进入细胞内，且在血浆内容易被分解为ADP、AMP、腺苷和无机磷酸，产生不良反应，因此逐渐被市场所淘汰。

     1968年Glynn报道，外源性ATP几乎不能透过细胞膜,是由于ATP带电荷，所以不能自由扩散进出膜，ATP在血浆内就已经分解为ADP、AMP、腺苷和无机磷酸，副反应均与ATP未能进入细胞，并且在细胞外分解代谢的产物有关，例如——

     ■ 腺苷能使全身血管迅速扩张，血压下降，导致血液灌注下降，进一步加重急性期心脑损伤(注：只有当ATP快速滴注的时候才产生)。

     ■ ADP通过与血小板膜上的ADP受体结合，而激发血小板凝集。

     新秀临床药物艾诺吉应用更广泛

     1977年Chaudry等的研究结果表明，以三磷酸腺苷二钠氯化镁(ATP-MgCl2)的形式注入静脉时，ATP可透过各脏器的细胞膜，尤其是缺血、缺氧状态下的细胞内透过的量明显的增多，并且MgCl2能防止外源性ATP与血浆二价阳离子形成络合物，延缓细胞外ATP快速脱氨基及去磷酸化。因此在慢速滴注时，ATP-MgCl2不会出现ATP在血浆内就已经分解为ADP、AMP、腺苷的现象。

     ATP-MgCl2注射液能全面改善人体在缺血缺氧状态下细胞代谢的异常，抑制自由基的产生，调节免疫系统，恢复脏器的功能。此外，只有ATP与Mg2+结合形成ATP-Mg2+，才能自由通过细胞膜，提供能量，成为各种离子泵的启动剂。三磷酸腺苷二钠氯化镁不仅是心肌细胞的保护剂，ATP-MgCl2可以通过所有脏器的细胞膜，更是所有脏器细胞的保护剂，真正做到“让细胞活起来”。因此，以柯菲平医药专业推广的艾诺吉(注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁)为代表的ATP-MgCl2临床应用更广泛，有效成分活性更强，多脏器的细胞修复等特色使它成为能量类药物中的一大亮点。

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