白癜风都对我们的性格产生了什么影响？
2016/8/21 深圳鹏程白癜风专科
白癜风会影响人的性格吗？
网友隔壁老王：其实还好，刚开始的时候内心的崩溃的，不过过了一段时间后就习惯了，现在基本无所谓了。虽然现在还在扩散。哎，就是有的时候不会特意的患处露出来。
刚开始之有一点点，现在已经覆盖整个手指了(两年)，不过没治疗了。我还是很感谢身边的朋友的，他们都知道我得了白癜风后，以前对我怎么样，现在还是一样，并没有异样的眼光。觉得得这病的人，你越在意他，他就越影响你的生活。
网友HAN WANG
还是看那人本身性格怎么样吧，反正对我没什么影响，我的长在脸上，幼儿园时就开始得了。现在二十多岁 一直没治愈，(现在的不是很明显，半个眉毛是白的，额头上有一点点；以及以前做植皮手术造成额头上的黑白分布有些不均匀)化妆都懒得画 。的确有时会自卑，但那一般是因为觉得自己智商低或者不够努力不够心静，没有因为白癜风自卑过，即使在病情最严重的时候(半张脸)也没有感觉到什么异样的目光，可能是因为自己情商也比较低。不过病情最严重的时候我在上幼儿园&小学，大概本来就不懂什么事，后来上网多了才知道原来还有人得白癜风会自卑，我觉得办个眉毛是白的其实挺炫酷的。
网友阳咩咩
七岁患病，现20岁，患处在右眼上方，眉毛睫毛白了一小半。 性格一直比较开朗，从小是不知道在意，慢慢儿长大了自己也就习惯了，留了刘海，现在偶尔化妆能够完全遮盖，想想也没必要，个人觉得对性格影响不是特别大，毕竟无力改变，就说服自己接受好了。要自信!要自信!!要自信。
网友上校
本人大约十一二岁时发现胸口出现一圆形白斑，后来在身体其余部位逐渐缓慢散发、扩张。父亲是医生，虽然一开始有些着急，服用过中药汤剂，外用过补骨脂之类擦剂，基本没看到效果，总得来说尝试各种治疗折腾比较少。父亲主要是在心态上教育我，坦然面对、乐观生活、视若无物。
岁月如梭，30年光阴如白驹过隙，期间求学、大学毕业、工作、结婚、生子，人生任务按部就班一个都没有耽误，白癜风病情基本没影响到人生进程。目前情况：现年40岁出头，身上正常穿衣服遮盖的地方就不说了，双手十只手指指背全白，两手腕一圈白斑明显，双腿自膝盖一下直至脚背，大片白斑几乎可以用“体无完肤”形容。但是夏天长期穿短牛仔裤工作生活四处活动，对自身外露的白斑直接无视。偶尔遇上好奇询问的人，耐心解答，无卑无亢。但是因为身上白癜风实在大片，游泳、水疗等需要全裸或基本全裸的场合还是割爱了，免得被外人担心传染躲避(偶尔还是会去过把瘾，但的确因为白癜风去得太少了)。头面部，两嘴角、左眼皮眼角有小白蚀，颈脖部无白斑，头皮也有几处，白斑处个别头发也是白的。之前额头沿发际线一圈都是白的，仿佛孙大圣佩戴的金箍。
在此还是希望病友们，在积极寻求治疗之余，也希望保持良好心态，重拾自信，笑傲人生。也许上帝在造人时，发现你我实在太优秀了，是他的得意作品，于是无比自豪情不自禁在你我身上签下他的大名，这才有了你我身上耀眼的斑块。 生活还要继续，不能因为这点白斑就停步乃至滑坡不是?再说了，白癜风不痛不痒不致命，比起更多凶猛不幸的恶症，真的是要幸运多了。 至于白癜风是否有遗传倾向，众说纷纭，其实我也不懂。本人亲生小孩二枚，大的十四岁、小的十二岁，目前身上翻了个遍没看到白斑，以后会不会有？上帝知道。
网友A
今天不知道怎么了突然想到了严重白癜风自信等等种种问题…… 以前就在知乎看到过这些问题，不过那时候关于白癜风问题还很少，我也只是关注了。 我确实为此很自卑，周期性的。 不过好在朋友没有在意过自己，自己也在用遮盖液，主要是眼角、嘴角、手指关节 膝关节 脚趾 脚背和胸口…… 自己确实自卑，不愿意去交际……但是可能是自己能力比较强？总归有各种朋友主动找我，或者各种活动让我去主持或者参加。很少有人询问，大多是善意的。 尽管有些询问让我感到不舒服：“你这是怎么了？怎么弄的？” 我很多时候只是支支吾吾遮遮掩掩。
前段时间7月26号到8月1号，骑车从西安到了武当山，晒伤了，回来之后眼角又严重了……ToT 好在身边很多朋友都表示理解。我一般也只是说：“晒伤、自身免疫的问题、黑色素脱失” 这样的接口，不太会承认自己是“白癜风” 是病。因为怕别人觉得皮肤病大多传染。
身边有个手指上有白癜风的人，关系一般，因为我平时出门遮盖，我也不知道他有没有发现我，不过每次见面我们都很热情打招呼。感觉有点惺惺相惜的感觉，却从来没有提到过对方的白癜风。
有一天坐在陕西省图书馆门口，一位严重的白癜风患者(散发性，全身基本都是)，50岁左右，来对着报纸问我省体育场东门某个药店……非常自信和随意，并没有一点自卑的感觉。 我猜测他是不是去找白癜风的药？我就随口说了句：”你看我也有这白斑(我觉得说白癜风有点难听，一般不说)“ 他说：”这叫白癜风啊，没事你这面积小，年龄也小，看着好看!“ 然后就匆匆离去了。我以前觉得白癜风患者之间能建立特别好的感情，后来发现其实都有自己的生活，而且真的见到了，也不会因为这个白癜风就突然拉近了关系或者就怎么样。大多都没有把这个当事情看，那我为何要自己为自己纠结？
对我伤害最深的几次：1. 某次班主任和语文老师聊到某一次活动的主持还是演讲还是啥，时隔久远记不太清。语文老师推荐了我，班主任以我形象不好拒绝。
2.某次踢球，因头皮上有一块硬币大小，下面的头发是白色的。在奔跑过程中，有一个【傻逼】(请原谅我用这么过激的词汇)指着我大叫：”喂!快看!他身上有廯!“ 在周围人没有理他的时候，他又拉着一个人说”诶他身上有廯诶!“ 。 当时球赛也在尾声，我当时没有任何表示，在踢完最后几分钟就各自散场了。回来后我朋友知道后，甚至纠集一帮人准备就教育教育他，对此真的很感动。
3. 就是每次别人问自己，自己都会在意，自己都会自卑。很多人说是我自己看得太重了。
网友B
25岁，单身，10月白癜风和肝脓肿同时降临。边治疗肝脓肿忍受疼痛，还得忍受别人对你脸上白斑的过分关注。真的很辛苦。一头及腰长发剪短，只为了遮脸上的白斑。
今年暑假皮肤过敏诱发白癜风，10月份肝脓肿住院治疗一个多月，治疗期间，嘴巴两边出现两大块白斑而且还一堆痘痘。德国伍德氏灯检查后，医生觉得类似白癜风。毛孔毛囊还是黑的，或者怕我不能接受只是说色素减退斑。因为肝脓肿只开了他克莫司软膏，不能口服药物。11月份肝脓肿基本治愈出院，痘痘已治好，白斑越发明显，只好重新去找医生开药。因为生病，饮食非常注意，拒绝一切辛辣刺激的食物。每天早睡早起，从不熬夜。而且心情只有调节能力较好，非常乐观面对。现在皮肤不再长痘，白斑的那一块与皮肤越来越接近。 希望赶紧好起来。
网友C
作为一名22岁的姑娘，抗战十几年，懂事之后就有这个病了，在这十几年里，我很自卑，从来不敢跟朋友说，担心她们会远离我，上了高中，我向我的几个朋友说了这个事，她们就一脸整场的表情，仿佛什么事都没有，无非就问问这病好治吗，等等这类的问题，没有一个朋友能够理解我的心情，后来我谁都不说了，因为我认为说乐她们也不懂，只有发生在自己身上的时候，才懂那种心情。
上大学之后，我会每天晚上去跑步，跑步心情会好很多。每次心情不好时我就会去跑步，我觉得再大的事都能解决，我会经常跟我妈妈沟通，会说一些我内心的想法，我妈也会时常的开导我。不过随着年龄的增大，我妈也开始操心我的婚姻问题，我是不敢结婚，不敢接触别人，担心别人觉得你不够漂亮，我的病都在隐蔽处，脸上，胳膊上，腿上都没有，只是腰上有，担心有一天发展到脸上，那时我的老公会跟我离婚，所以我惧婚。
自认为长的不丑，身高168，标准身材，二本院校，会舞蹈，可是我从来不敢穿暴露得衣服，每次跳舞的时候我都担心衣服会遮不住它，现在病情也是在慢慢的控制中，曾经，我怪过我妈，后来我不怪了，觉得所有的一切怪谁也没用，我就一直让自己变得开朗，不管是谁见到我都说我开朗，可是这一切都不是我想做的。
我曾在贴吧里安慰一些白友，但后来我发现，我经常建立出来乐观的一面被贴吧里的病友弄的一塌糊涂，我经常安慰他们往好的一面想，但他们太阴暗了，我做不到拉住他们，不过这些人中以男生为主，女生每次说着说着就会好些，最起码阴暗面没有那么多，后来我懂了，那些人其实有些“恐怖”，家里条件不是很好，自己学历不高，自身有病，重要的是没有上进心，只有对这个社会的阴暗面，我只想说句，你们这样怎么才会好。后来我就不再安慰那些白友了，觉得有些人的心态是需要自己调整的，正能量是自己给自己的，不是别人给你的，只有自己给自己的正能量才能持续永恒，所以只希望那些病友能够早些好，我也在这条路上“摸爬滚打”了那么多年了，所以，要相信，everything will be better，现在科技那么发达了，我们这个病在未来一定会治好的?
最近遇上了一个很好的男生，我犹豫了，我也喜欢他，会经常幻想跟他的未来，好想跟他说自己病的事情，但却又怕他离开，我在纠结中，等我准备好了跟他说，最后的结果我会写下来的，希望这次能遇到一个不嫌弃我的人，如果嫌弃了，我会更充满希望的期待未来
来源：网络
小编：是的，所有事情都会变好，要相信在现在的医疗技术，白癜风这个病其实是可以治好的。白友们，让我们一起加油吧。
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