【会议】关于举办“2016药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高务实培训班”通知
2016/9/8 药智网

    

    

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    各有关单位：

     药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。

     为帮助我国药品注册专员深入学习药品注册最新政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率，我单位定于2016年9月23-25日在北京市举办“2016药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高务实培训班”。欢迎有关工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

     支持媒体：药智网

     一、时间地点：

     时间：2016年9月23-25日(培训两天、23日全天报到)

     地点：北京市(具体地点、报名后通知)

     二、培训对象：

     制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

     三、培训形式

     1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑

     2.本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书

     四、培训费用

     培训费：每人2200元；包含(专家费、场地费、资料费、咨询费等)

     食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

     五、报名咨询

     联系人：张伟 18201571093

     邮箱：18201571093@139.com

     电话/传真：010-51606952

     附件一：课程安排表

     附件二：报名回执表

    附件一：课 程 安 排 表 北京市

    

    附件二：报 名 回 执 表

    备注：此表复制有效；欢迎您组织人员参加

     新闻来源：中国化工企业管理协会

     商务合作：186 8088 2943

     185 2338 0314

    

    

    

    http://www.duyihua.cn
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