【实用】儿童重症肌无力症状和病因有哪些？
2016/8/8 重症肌无力康复中心

    

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     儿童重症肌无力虽然不是一种常见的儿童疾病，但其危害性也是非常巨大的，如果没有采取及时有效的治疗，会严重影响孩子的生长发育，就请武汉世纪华中医院专家带大家了解下儿童重症肌无力的症状表现有哪些? 重症肌无力是因自身免疫紊乱引发的一种疾病，该病可发病于任何年龄阶段，任何人群，多见于青少年和儿童，儿童的发病原因与成人的原因不太相同，其发病症状也有所差异。

     儿童重症肌无力的症状表现 1.儿童型重症肌无力是儿童患重症肌无力比较多见的一种病症，发病患儿最小年龄为6个月，在出生后第2年及第3年是发病的高峰。根据临床症状表现可分为眼肌型、脑干型及全身型。该病症患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。

     2.新生儿-过性重症肌无力是儿童患重症肌无力常见的病症之一。母亲患重症肌无力后，娩出的新生儿患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现为哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸困难症状。本症患儿可于生后5周内恢复轻症可自然缓解。

     3.新生儿先天性重症肌无力也是儿童患重症肌无力常见的病症之一。又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力，家族中有患病人群，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，肌无力症状较轻，但持续存在。

     儿童重症肌无力的病因 1、重症肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

     2、自身免疫性疾病：重症肌无力的病因和自身的免疫力有关系，神经与肌肉接头传递障碍，是神经肌肉接头处突触后膜上已酰胆碱受体的自身免疫性疾病。不能引起骨骼肌的充分收缩，从而导致重症肌无力。

     3、外因-环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用抗生素或药物诱发某些基因缺陷等。

     4、内因-遗传：近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

     专家推荐：李志坤

    

     毕业于第二军医大学，现为武汉世纪华中医院神经内科主任医师。主攻重症肌无力、运动神经元病、三叉神经痛等神经疾病的康复治疗与研究，同时擅长治疗内分泌康复(糖尿病、甲状腺)等疾病。在应用生物细胞治疗和神经递质再生治疗方面积累了丰富的临床经验，获得国家科技成果奖两项，后在各级专业杂志发表学术论文20余篇。

    

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